補體終末復合物（TCC）—補體活性的理想標志物

Complement TCC ELISA

Cat# COMPL TCC RUO

背景簡介：

在所有需要進行補體功能測定的情況下，終末補體復合物（TCC，也稱 sC5b-9）水平可作為對三條補體通路功能評估的重要補充信息。它反映了特定樣本中補體系統(tǒng)在體內(nèi)的歷史激活程度。

補體系統(tǒng)在慢性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病中發(fā)揮著關鍵作用。補體激活存在三條途徑：經(jīng)典途徑、旁路途徑和凝集素途徑?？扇苄越K末補體復合物是終末通路的產(chǎn)物，可來源于所有三條補體激活途徑。由于TCC反映了從起始通路到最終終末通路的整體激活程度，不受初始激活途徑的限制，因此它是評估補體激活狀態(tài)的理想指標。

補體系統(tǒng)在各種病理條件下對組織層面炎癥過程的發(fā)生與放大具有核心作用。TCC水平升高可見于多種疾病，例如溶血性尿毒癥綜合征（HUS）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）和類風濕關節(jié)炎（RA）。補體系統(tǒng)也可被人造表面激活，例如在血液透析或體外循環(huán)過程中導致TCC水平升高。TCC同樣適用于醫(yī)療設備中生物材料引發(fā)的補體激活研究。

與其他補體激活產(chǎn)物類似，TCC可通過針對新表位的特異性單克隆抗體進行檢測。新表位在天然補體成分中處于隱蔽狀態(tài)，在補體激活后暴露。補體終末復合物（TCC） 是基礎與轉化研究、治療臨床評估、醫(yī)療器械及藥物安全性研究中用于補體分析的標志物。

Svar補體TCC檢測試劑盒 是一種操作靈活、簡便易用的酶聯(lián)免疫分析試劑，用于定量檢測人血漿中的終末補體復合物（TCC，也稱 sC5b-9）。

補體系統(tǒng)在急慢性炎癥、抗感染免疫應答及自身免疫性疾病中發(fā)揮著核心作用。由于 TCC 是補體終末通路的產(chǎn)物，且可來源于全部三條補體激活途徑，因此在任何需要測定補體活性的情況下，TCC 都是理想的檢測指標。

檢測原理：

采用比色法夾心ELISA法，樣本經(jīng)檢測稀釋液稀釋后，取100ul轉移至微孔板孔中，于室溫孵育60分鐘。在此孵育過程中，樣本中的終末補體復合物（TCC）被預包被在微孔板表面的抗TCC單克隆抗體捕獲。洗滌去除未結合物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的第二單克隆抗體，用于檢測結合于孔內(nèi)的TCC。繼續(xù)孵育30分鐘后再次洗滌，加入底物進行孵育。30分鐘后終止顯色反應，使用分光光度計測定顯色強度。顯色強度與孔內(nèi)結合的TCC含量成正比。通過與校準品樣本的顯色結果進行比對，即可確定TCC的具體含量。

產(chǎn)品說明：

產(chǎn)品應用：

1）治療研究

補體系統(tǒng)的失調(diào)或過度激活可使其轉變?yōu)橛泻Φ牟±硇鳌o論是在急性損傷（創(chuàng)傷、膿毒癥、心肌梗死）還是慢性炎癥性疾病（系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、非典型溶血性尿毒綜合征、抗中性粒細胞胞漿抗體相關血管炎及視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。┲?，均可檢測到終末補體復合物水平的升高。

2）血液相容性-

補體活性標志物（如終末補體復合物）被推薦用于預測醫(yī)療器械（例如移植物、支架、血液透析和體外循環(huán)裝置）以及生物藥物和納米藥物可能引發(fā)的不良反應。根據(jù)ISO 10993-4標準，終末補體復合物的檢測是評估補體激活的推薦測試項目之一。

3）藥物安全性

終末補體復合物（TCC）可有效用于研究藥物是否具有毒性，或判斷不良反應是否源于“輸液反應"，更具體地說，是否與補體激活相關假性過敏反應（CARPA） 有關。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1）應用領域廣泛

終末補體復合物（TCC）是一種通用的補體活性標志物，能夠非依賴激活途徑地對激活的補體系統(tǒng)進行評估。

2）操作簡便，快速評估

Svar補體TCC檢測試劑盒包含即用型試劑，且孵育時間短，這意味著用戶所需的手動操作時間更少。

3）可靠且久經(jīng)驗證

已有諸多文獻發(fā)表，TCC作為補體活性生物標志物在研究和藥物開發(fā)領域已應用超過30年。

4）加速藥物研發(fā)

TCC補體檢測有助于監(jiān)測疾病活動度，并可對作用于任何層級和通路的補體藥物進行測試。TCC活性檢測還能驗證特定治療的效果，這使其成為藥物研發(fā)中的寶貴工具。

產(chǎn)品信息：

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