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更新時(shí)間:2025-11-17
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解鎖檢測(cè)新極限:PNA鉗制探針,精準(zhǔn)靶向腫瘤低頻突變
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
PNA鉗制技術(shù)是一種利用肽核酸(PNA)寡聚體,在PCR或雜交實(shí)驗(yàn)中選擇性抑制非目標(biāo)DNA序列擴(kuò)增或檢測(cè)的技術(shù)。該技術(shù)能高效抑制野生型DNA的擴(kuò)增,從而提升罕見SNP突變的檢測(cè)靈敏度;同時(shí)可有效消除宿主DNA(如葉綠體或線粒體16S rRNA)產(chǎn)生的背景干擾,顯著增強(qiáng)低豐度微生物目標(biāo)的檢測(cè)能力。另一典型應(yīng)用是珠蛋白基因表達(dá)抑制:通過(guò)靶向人γ-珠蛋白RNA的PNA混合物,在cDNA合成階段抑制珠蛋白mRNA的擴(kuò)增,進(jìn)而獲得多樣性更豐富的cDNA文庫(kù)用于芯片分析。
基于其高親和力與特異性,PNA可緊密結(jié)合互補(bǔ)序列—即使存在單個(gè)堿基錯(cuò)配也能有效識(shí)別,并通過(guò)阻斷引物結(jié)合位點(diǎn)且不被DNA聚合酶延伸的特性,成為高效的分子鉗制工具。該技術(shù)能有效校正擴(kuò)增偏好性,降低測(cè)序錯(cuò)誤率。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
1精準(zhǔn)檢測(cè)低頻突變:在腫瘤液體活檢中,血液里的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)往往含量極低。PNA Clamp通過(guò)高效抑制大量野生型DNA的擴(kuò)增,讓微量的突變DNA被成功檢出,這對(duì)于癌癥早期診斷、療效評(píng)估和耐藥監(jiān)測(cè)至關(guān)重要。
2)清晰分辨單堿基差異:在單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析、病原體耐藥突變鑒定等場(chǎng)景中,單個(gè)堿基的差異決定了結(jié)果判讀。PNA與DNA結(jié)合時(shí),一個(gè)堿基的不匹配都會(huì)顯著降低其熔解溫度(Tm值),從而被儀器識(shí)別,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)區(qū)分。
產(chǎn)品應(yīng)用:
1)SNP與基因突變檢測(cè)
2)微生物群落解析
3)稀有等位基因富集
4) 分子相互作用研究
5)高宿主背景DNA下的靶標(biāo)擴(kuò)增
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 靶標(biāo) | 規(guī)格 |
mPNA | MP01-25/MP01-50 | mitochondria | 25nmol/50nmol |
pPNA | PP01-25/PP01-50 | chloroplast | 25nmol/50nmol |
Pop mPNA | PMP01-25 | mitochondria | 25nmol |
Quercus mPNA | QMP01-25 | mitochondria | 25nmol |
Asteraceae pPNA | APP01-25 | chloroplast | 25nmol |
ITS PNA | IP01-25/IP01-50 | ITS2 | 25nmol/50nmol |
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